《有机化学》课程考试大纲
一、考试大纲的性质
有机化学是生物类专业的必修的基础课程，也是报考生物类专业“专升本”考试科目之一。为了帮助考生明确考试复习范围和要求，特制定本考试大纲。
二、考试内容
(一)有机化学理论基础
1．掌握各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺）的系统命名，
2．熟悉杂环化合物(母体、音译法)的命名，
3．熟悉一些常见有机化合物的俗名
4．应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系，
5．有机分子结构的表示方法。
6．有机立体化学问题：构造异构、构型异构（顺反异构、旋光异构）和构象异构。烯烃顺反异构体的构型命名。
9．偏振光与旋光性。
10．手性和对称因素，手性碳原子的表示方法（DL表示法和RS表示法）。
11．化学次序规则。乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。纽曼（Newmann）投影式，费歇尔（Fischer）投影式。
12．单糖的开链结构和氧环式结构（哈沃斯（Haworth）透视式），单糖的优势构象式。
13．单糖的αβ的判定法，呋喃型与吡喃型、变旋现象。
15．诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律，例如分子极性大小、酸碱性强弱、化学反应活性次序、芳香族亲电取代反应的定位规律等。
(二)有机化合物的基本反应
1．烷烃的卤代反应及卤代反应历程（自由基取代反应历程）。
2．烯烃中碳碳双键的加成反应，亲电加成反应历程；氧化、还原反应。
3．马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规则。
4．炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端炔的取代反应。共轭二烯烃的1,2-加成反应和1,4-加成反应、双烯合成反应。
5．环烷烃的取代反应。环烷烃的小环加成开环反应。
6．芳烃的亲电取代反应、加成反应、氧化反应、侧链氧化。
7．定位效应的应用。
8．卤代烃的亲核取代反应、消除反应及扎依切夫（Saytzeff）规则。
9．格氏（Grignard）试剂的制备。
10．卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性。SN1与SN2 、E1与E2反应历程。
11．醇的酸性。
12．醇羟基的取代反应。
13．醇的脱水反应。醇的氧化反应。
14．酚的酸性，与三氯化铁的呈色反应。芳环上的取代反应。
15．酚的氧化反应
16．醚键的断裂，
17．佯盐的形成， 过氧化物的生成。
18．醛酮羰基的亲核加成反应及亲核加成历程。
19．烃基上α-H的卤代反应(包括卤仿反应)，
20．羟醛缩合反应，氧化与还原反应。α,β-不饱和羰基的1,4-加成反应。
21．羧酸及取代酸的酸性。
22．α-H的卤代， 还原反应。
23．羟基酸的脱水反应。
24．羧酸衍生物的水解、醇解和氨解，羧酸衍生物的还原反应。
25．酯缩合反应。
26．酰胺特性，酸碱性。
27．霍夫曼（Hofmann）降解反应。
28．胺的碱性，成盐反应，酰基化及磺酰化反应。
29．与亚硝酸的反应。
30．单糖的互变异构化反应，氧化反应，成苷反应，成脎反应与显色反应。
31．还原性二糖及非还原性二糖的结构特征与特性。
32．α-氨基酸的两性离子和等电点，与水合茚三酮的显色反应。
(三) 各类基本有机化合物的合成
1．分子骨架的构建，各类有机官能团的相互转换，基团的保护。
2．典型试剂（格氏试剂、羰基试剂）在有机合成上的应用。
三、试题类型
由化合物的系统命名，写出化合物的结构式，判断题，选择题，写出反应主要产物或反应条件，用化学方法鉴别化合物，解释实验事实，有机合成，推测结构等题目组成。
四、主要参考书
高等学校教材《有机化学》（第三版），汪小兰编，高等教育出版社，2000年
